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溫馨提示: 該機構需在檢測前3個工作日23：00前預訂
機構地址:烏蘭察布市百安醫院 內蒙古烏蘭察布市集寧區質監局東70米
【產前檢測】- 耳聾易感基因檢測(編號269)
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套餐名稱: 耳聾易感基因檢測(編號269)
檢測機構: 烏蘭察布市化德縣隱私中云親子鑒定受理處
檢測方式: 質譜
套餐類別: 產前檢測
適用人群:
采集方式:
耳聾基因的隱性遺傳方式
1、攜帶一個耳聾基因聽力正常(攜帶者)
2、攜帶兩個耳聾基因聽力不正常(患者)
3、父母均為攜帶者，出生嬰兒的患病幾率：
1/4的耳聾患者
1/2的攜帶者
1/4的正常小孩
近親三代為什么不能結婚?
很多遺傳性疾病類似于耳聾基因的遺傳方式
1、近親攜帶相同致病基因的幾率大很多
2、后代成患者的幾率也大很多
《婚姻法》第七條規定：有下列情形之一的，禁止結婚：
(一)直系血親和三代以內的旁系血親;
(二)患有醫學上認為不應當結婚的疾病。
一針致聾基因檢測的好處
每年新增一針致聾患者達10萬人以上
1、預防一針致聾
(避免氨基糖苷類藥物：慶大霉素、鏈霉素、依替米星等)
2、預警下一代
中國人群大部分遺傳性耳聾由少數基因的突變所引起：
l GJB2：先天性重度感音神經性耳聾
臨床表現：新生兒出生后就為聽力障礙，早期診斷，可避免因聾致啞。
l SLC26A4(PDS)：后天遲發性耳聾
臨床表現：新生兒出生后聽力正常，一旦發生頭部撞擊、感冒、發燒等外因將極易誘發
聽力下降至全聾。常見為大前庭導水管綜合征。早期診斷，防止“一巴掌打聾”。
l 線粒體 12S rRNA：藥物性耳聾(氨基糖甙類藥物等)
臨床表現：新生兒出生后聽力正常，一旦使用氨基糖苷類藥物必將致聾。遺傳特性是母系遺傳。早期診斷，防止“一針致聾”。
l GJB3：后天高頻感音神經性耳聾
臨床表現：新生兒出生后聽力正常，高頻導致聽力下降。早期診斷，早期干預。
檢測意義
檢測分析先天性耳聾、藥物性耳聾、遲發性耳聾等相關基因，早發現、早預防，有效避免“由聾致啞、一針致聾”等疾病。
交通位置
機構點評（0）
4.4
專業水平：4.9分服務水平：4.1分檢測環境：4.1分
全部(20) 環境不錯(6) 服務熱情(5) 醫生專業(5) 設備齊全(3) 還會再來(1)
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圍產期母嬰感染核酸檢測 -
胎兒染色體無創產前DNA檢測plus￥3500.00 關注320人
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性激素3項4個工作日出報告￥240.00 關注213人
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APC基因突變檢測(FAP,測序+MLPA)15-30天出報告￥2400.00 關注372人
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APS非標抗體3-5個工作日出報告￥4500.00 關注259人
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